但就在开拓母虿追随着袋角石群继续向前游动的同时，后方，最为富饶的一处领地处，母巢却又发生了新的情况。　　 这处的浮游生物数量最为丰富，林易也控制母巢延伸出了大量的海林檎簇群，并控制工虿将原本固着在珊瑚礁海床附近的被动滤食生物全部拔除，让母巢版海林檎簇群能获取更多的资源，供给母巢。　　 但最近，有些海林檎株体的产出却开始下降，起初林易还以为是部分区域的浮游生物密度下降导致，但随后，他就发现，产出降低的范围渐渐开始扩散，直到某一片区域的海林檎簇群产出都大幅度减少。　　 作为棘皮动物，海林檎几乎没有神经，也没有任何感觉。融合进母巢后，林易也并没有为其额外加装，导致他并不知道发生了什么。　　 而工虿日常的检查中也并未发现明显的问题，表面几乎完全正常，海林檎株体依然在水波中摇曳着，用腕上的细密须状结构滤着海水中的浮游生物，为母巢供给营养。　　 控制工虿前往出现减产的簇群区域，用螯肢夹住一株海林檎株体，在复眼旁细细端详。　　 眼前的景象让林易瞪大了双眼-如果节肢动物的复眼有类似的构造的话。　　 只见海林檎株体那萼状的本体靠近口部的位置，隐约可见一些奇怪的螺旋状突起。　　 它们的颜色与海林檎的外壳几乎完全一致，若不仔细观察确实难以发现。　　 螺旋状突起的结构有些类似后世的蜗牛壳，但靠近螺壳尖端的位置有些扭曲，刻意的尽可能贴合海林檎的外壳，但下方隐约伸出的软体结构还是暴露出，它们并非海林檎的本体结构，而是一种特殊的，附着在海林檎本体表面上的螺类。　　 林易印象中，古生代确实有一种特殊的螺类与海蕾与海林檎共生，确切说，是说营寄生生活。这东西叫宽角螺，正是出现在奥陶纪，并与其宿主一同延续到了二叠纪，再之后随着宿主的灭绝而灭绝。　　 记忆中，后世的化石证据显示，宽角螺一般会趴在海蕾或海林檎的排泄口附近，用高度特化的较长口部伸进口内，取食它们的奥利给。　　 并且其寄生往往会啃掉一部分宿主的外壳组织，在其外壳上钻孔，以藏入软体组织，同时壳体异形生长，以完美的嵌入宿主外壳之中。　　 滤食性棘皮动物的消化系统并不强大，其奥利给中往往会夹杂大量藻类与营养物质，足够螺类生活。　　 此前，这片珊瑚礁中生活着大量的野生海林檎与海蕾，宽角螺也因此出现在这附近的海域中。　　 但当母巢蛹化于此，原版海林檎等被工虿尽数拔除，被母巢版海林檎簇群取代，就遇到问题了。　　 由于母巢消化的更为彻底，这些从母巢上延伸出的海林檎株体并没有消化系统，而是直接通过营养输送管与母巢相连，将过滤出的浮游生物直接送入母巢中消化。　　 因此，母巢版海林檎株体的存在很好的应验了那句“生儿子没**”的诅咒。宽角螺也失去了主要的食物来源。　　 但它们却并没有因此灭绝，而是改变了策略，趴在了海林檎株体的另一个开孔-口部处，直接夺取滤出的食物！　　 后世，有一种寄生海百合的螺类-顶盖螺，就具有类似的，直接从宿主口中夺食的习性，没想到，在生存压力下，这个生态位的祖师爷宽角螺也学会了这一招。　　 海林檎簇群与农作物不同，其前身是一种特殊的动物，且目前是母巢的一部分，理论上并并不需要太多的打理。　　 因此，专门特化用于照料簇群的工虿品级数量远没有用于采集尸体的工虿多。　　 并且，这些工虿主要的任务是清理簇群中的野生被动滤食生物，让海林檎簇群能更好的过滤浮游生物，很少对海林檎簇群的株体进行细致的查看，更何况宽角螺贴合的很紧，这也导致它们直到现在，造成了严重减产才被发现。　　 还好，发现的并不算太迟。大量工虿立即在林易控制下上前，开始用复眼扫过每一株海林檎，观察其上有没有宽角螺附着，并想办法将其清理下来。　　 一开始，林易想的是暴力破开。但短翅鲎模版改进来的工虿虽然被他额外安装了螯肢，但两种工虿面对宽角螺的螺壳，却都并没有什么太好的办法。　　 四只螯的切肉型工虿分别具有一对拥有圆锥形大刺的螯肢与一对拥有细密小齿的螯肢，切割柔软的血肉是一把好手，但面对圆滑的宽角螺壳却有些无从下爪，并没有什么太好的办法。　　 而两只螯的抓握型工虿螯肢虽然可以锁住宽角螺的壳，但其螯肢并非为碎壳而生，力量却又有些不足，更难破开宽角螺那看似异形，却又十分坚固的螺壳。　　 随后，他试了试将其拔下，但这东西就和附着在船体上的藤壶似的，牢牢吸附在海林檎壳体处，无论工虿如何用力，也很难将其拔下，反而是其受到刺激，在海林檎的外壳上更为用力的钻起孔来，让林易无可奈何。　　 想了想，林易还是觉得直接暴力破壳比较容易一些。一番思考，他紧急控制母巢生产了一只新的工虿，试图用以清理这些附着在海林檎簇群上的宽角螺。　　 新的工虿模版以割肉型为模版，依然拥有四只螯，但其螯的形状却发生了变化。　　 而　　 就这样，