内科医生们仔细地询问患者的病史，从出生到现在的每一个重要疾病和治疗经历都不放过。　　 他们会进行详细的身体检查，包括听诊、触诊、实验室检查等。　　 任何潜在的疾病都可能影响患者对基因编辑疗法的承受能力，所以内科医生们会仔细地排查每一个可能的问题。　　 他们会与患者建立良好的沟通关系，让患者感受到关心和尊重。　　 医生们会用通俗易懂的语言向患者解释检查的目的和意义，让患者更好地配合检查。　　 同时，他们还会关注患者的心理状况，给予患者心理支持和安慰。　　 外科医生则关注患者的身体状况是否适合进行手术或其他治疗操作。　　 他们会检查患者的皮肤状况、骨骼结构等，评估患者在治疗过程中的风险。　　 如果患者有其他外科疾病，外科医生们会与相关科室的医生进行会诊，制定出最佳的治疗方案。　　 他们会向患者和家属详细地解释手术的风险和注意事项，让他们做好充分的准备。　　 外科医生们会使用先进的影像技术，如 ct、mri等，对患者的身体进行全面检查。　　 他们会与工程师们合作，设计出适合患者的手术方案，确保手术的安全和有效。　　 营养师在评估过程中也发挥着重要作用。　　 他们会了解患者的饮食习惯和营养状况，为患者制定个性化的饮食计划。　　 良好的营养状况可以提高患者的身体免疫力，增强对治疗的承受能力。　　 营养师们会与患者和家属进行深入的交流，了解他们的饮食喜好和限制，制定出既科学又可口的饮食方案。　　 他们还会提供一些营养小贴士，让患者和家属们在日常生活中更好地关注营养健康。　　 营养师们会定期对患者的饮食情况进行跟踪和评估，根据患者的身体状况和治疗进展及时调整饮食计划。　　 在全面评估的过程中，团队成员们始终注重与患者及家属的沟通交流。　　 他们会在一个安静、舒适的环境中与患者和家属进行面谈。　　 团队成员们会用温暖的话语和真诚的态度，让患者和家属们感受到关心和支持。　　 他们会详细地介绍临床试验的过程和风险，让患者充分了解自己即将面临的挑战。　　 同时，他们也会倾听患者的担忧和疑虑，耐心地解答每一个问题。　　 对于一些特别紧张或恐惧的患者，团队成员们会邀请心理医生进行辅导，帮助他们缓解压力，增强信心。　　 心理医生们会使用专业的心理评估工具，对患者的心理状况进行评估。　　 他们会根据患者的具体情况，制定出个性化的心理辅导方案。　　 与家属的沟通同样重要，家属们是患者最坚强的后盾，他们的支持和理解对患者的治疗至关重要。　　 团队成员们会向家属们介绍临床试验的意义和价值，让他们了解自己的亲人正在为一项伟大的事业做出贡献。　　 他们会听取家属的意见和建议，共同为患者的治疗制定最佳方案。　　 在整个过程中，团队成员们会与家属保持密切的联系，及时反馈患者的治疗进展和情况，让家属们放心。　　 他们会组织家属座谈会，让家属们相互交流经验和感受，共同支持患者的治疗。　　 患者招募工作是一项充满挑战和希望的任务。　　 每一个细节都关系到患者的未来和希望。　　 团队成员们用他们的专业知识、爱心和耐心，为先天性黑蒙症患者搭建起一座通往光明的桥梁。　　 他们相信，只要坚持不懈，就一定能够为更多的患者带来希望，让那些在黑暗中徘徊的患者重新拥抱光明。　　 在这个漫长而艰辛的过程中，团队成员们也在不断地成长和进步。　　 他们学会了更好地倾听患者的声音，理解患者的需求。　　 他们学会了与不同领域的专家合作，共同攻克难题。　　 他们学会了在困难面前不放弃，始终保持着对希望的执着追求。　　 未来，他们将继续努力，不断完善患者招募的工作，为先天性黑蒙症疗法的发展贡献自己的力量。　　 他们相信，在他们的努力下，越来越多的患者将迎来光明的未来。　　 在王思思的安排下，一些媒体记者来到医院，对一些患者家属进行了短暂的采访。　　 采访者：“当您得知有这个基因编辑疗法临床试验的消息时，您的第一反应是什么？”　　 患者家属张女士：“那一瞬间，真的感觉黑暗中突然出现了一道光，我们家孩子自从被诊断出先天性黑蒙症后，我们一家人都陷入了巨大的痛苦和迷茫之中。”　　 “那种感觉，就好像原本充满希望的生活一下子被乌云笼罩，让人喘不过气来。”　　 “每天，我们都在想办法，到处寻医问药，只要听到有一点可能对孩子病情有帮助的消息，我们都会毫不犹豫地去尝试，但是，一次次的失望让我们的心越来越沉重。”　　 “当听到这个临床试验的消息时，我的心里特别激动，那种激动难以言表，仿佛在漫长的黑暗中终于看到了一丝曙光，让我们重新燃起了希望。”　　 采访者：“那您当时是怎么了解到这个消息的呢？”　　 张女士：“我们一直都在关注各种与先天性黑蒙症相关的信息渠道，包括医院的宣传栏、网络上的患者论坛等等。”　　 “有一天，我在一个患者组织的微信群里看到有人分享了这个基因编辑疗法临床试验的招募信息。”　　 “我当时就迫不及待地仔细阅读了每一个字，生怕错过任何一个关键信息，然后，我马上把这个消息告诉了家人，我们一起商量着要赶紧报名参加。”　　 采访者：“在报名的过程中，您有什么特别的感受吗？”　　 张女士：“报名的过程其实也很不容易，心里既充满了期待，又有很多的担忧。”　　 “期待是因为觉得孩子可能有机会得到治疗，担忧则是害怕孩子不符合条件，或者担心这个疗法会不会有什么风险，但是，为了孩子，我们愿意去尝试一切可能的办法。”　　 “我们认真地准备了各种资料，填写了报名表格，然后焦急地等待着回复，那段时间，真的是度日如年，每一分每一秒都在期待着好消息的到来。”　　 采访者找到另一位患者家属，询问道：“在整个患者招募的过程中，您觉得最让您感动的是什么？”　　 患者家属李先生：“最让我感动的是那些团队成员们的认真和负责，从我们报名开始，他们就对我们家孩子的病情进行了非常详细的检查和评估，每一个环节都特别严谨。”　　 “他们会仔细地询问孩子的病史，从孩子出生后的每一个小细节都不放过，而且，他们还会用各种先进的设备对孩子进行全面的检查，包括视力测试、眼底检查、基因检测等等。”　　 “每一项检查，他们都非常认真地对待，不放过任何一个可能的线索，在这个过程中，我能感受到他们是真的在为我们的孩子努力，为了给这些孩子们带来光明而付出。”　　 采访者：“能具体说一说他们的哪些行为让您特别感动吗？”　　 李先生：“有一次，我们带孩子去做眼底检查，孩子因为害怕，一直不太配合，那些医生们特别有耐心，他们轻声细语地安慰孩子，给孩子讲笑话，让孩子放松下来。”　　 “他们还专门找了一些小玩具来吸引孩子的注意力，让孩子能够顺利地完成检查。”　　 “还有一次，我们对基因检测的结果有一些疑问，团队里的一个成员专门花了很长时间给我们解释，用通俗易懂的语言让我们明白了那些复杂的基因数据，他们的这种认真负责的态度，真的让我们非常感动。”　　 采访者：“在与团队成员的交流中，您还有其他的感受吗？”　　 李先生：“他们不仅仅是在做一项工作，更是在用心去关爱每一个患者和家庭，他们会经常关心我们的生活情况，询问我们有没有什么困难。”　　 “他们还会给我们一些建议和鼓励，让我们在这个艰难的过程中感受到温暖和力量，他们让我们知道，我们不是一个人在战斗，他们会一直和我们在一起，为了孩子的未来而努力。”　　 采访者对患者家属王女生说道：“对于孩子参与这个临床试验，您有什么担忧吗？”　　 患者家属王女士：“说不担忧那是假的，毕竟这是一个新的疗法，我们也不知道会有什么样的结果。”　　 “我们担心孩子会不会在治疗过程中遭受痛苦，担心这个疗法会不会有一些潜在的风险我们没有想到，但是，看到孩子每天在黑暗中摸索，我们心里就特别难受。”　　 “我们知道，如果不尝试这个疗法，孩子可能就一直生活在黑暗中，所以，我们愿意相信他们，我们只希望孩子能够有机会重见光明，哪怕有一点希望我们都不想放弃。”　　 采访者：“那您是怎么做出这个决定的呢？”　　 王女士：“我们和家人一起商量了很久，也咨询了很多医生和专家的意见，大家都觉得这个临床试验是一个难得的机会，虽然有风险，但是也有希望。”　　 “我们也看到了团队成员们的专业和努力，他们对这个疗法充满信心，这也给了我们一些勇气，最后，我们决定让孩子参加这个临床试验，为了孩子的未来，我们愿意冒险一试。”　　 采访者：“在等待孩子参与临床试验的过程中，您的心情是怎样的？”　　 王女士：“非常紧张，也很期待，紧张是因为不知道孩子能不能被选上，也不知道这个疗法到底会对孩子有什么样的影响。”　　 “每天都在心里默默祈祷，希望孩子能够顺利通过筛选，能够有机会接受治疗，同时，又很期待，希望孩子能够通过这个试验摆脱疾病的困扰，过上正常的生活，我们会想象着孩子重见光明后的样子，那是我们最大的愿望。”　　 采访者再次找到一位患者家属，询问了另一个他关心的问题：“在等待孩子参与临床试验的过程中，您的心情是怎样的？”　　 患者家属赵先生：“很紧张，也很期待，紧张是因为不知道孩子能不能被选上，也不知道这个疗法到底会对孩子有什么样的影响。”　　 “从报名那一刻起，我们的心就一直悬着，每天都在关注着手机，生怕错过任何一个通知，我们也会经常去医院询问进展情况，但是每次得到的答案都是需要耐心等待。”　　 “这种等待的过程真的很煎熬，就像在黑暗中摸索，不知道什么时候才能看到光明。”　　 “但是又很期待，希望孩子能够通过这个试验摆脱疾病的困扰，过上正常的生活，我们每天都在祈祷，希望一切都能顺利。”　　 采访者：“在这个过程中，您有没有想过如果孩子没有被选上怎么办？”　　 赵先生：“当然想过，那会是很失望的结果。但是我们也知道，这个临床试验有严格的筛选标准，不是每个孩子都能参加。”　　 “如果孩子没有被选上，我们也会继续寻找其他的治疗方法，不会放弃希望，我们相信，总有一天，孩子会有机会重见光明。”　　 采访者：“那您对这个临床试验有什么期望呢？”　　 赵先生：“我们希望这个临床试验能够取得成功，不仅是为了我们的孩子，也是为了所有的先天性黑蒙症患者。”　　 “我们希望这个疗法能够成为一种有效的治疗手段，让更多的孩子摆脱疾病的痛苦，我们也希望团队成员们能够继续努力，不断探索更好的治疗方法，为这些孩子们带来更多的希望。”　　 采访者找到今天打算采访的最后一位家属，问道：“如果孩子成功参与了临床试验并且有了好的效果，您最想对这个团队说什么？”　　 患者家属陈女士：“那真的是千言万语都难以表达我们的感激之情，他们给了我们孩子一个新的希望，一个新的未来。”　　 “如果孩子真的能够重见光明，那将是我们这辈子最幸福的事情，我们会永远记住他们的付出和努力，也希望这个疗法能够帮助更多的孩子和家庭。”　　 采访者：“您觉得这个团队的努力对您和孩子的生活有什么改变吗？”　　 陈女士：“这个团队的努力让我们重新看到了生活的希望，在孩子被诊断出先天性黑蒙症后，我们的生活一度陷入了绝望。”　　 “但是，这个团队的出现，让我们感受到了人性的温暖和科技的力量，他们让我们相信，即使面对再大的困难，也有办法去克服，他们给了我们勇气和信心，让我们能够更加坚强地面对生活。”　　 采访者：“您对其他先天性黑蒙症患者的家庭有什么想说的吗？”　　 陈女士：“我想对其他的家庭说，不要放弃希望，虽然先天性黑蒙症是一种很严重的疾病，但是现在科技在不断进步，总有一天会有更好的治疗方法。”　　 “我们要相信医生和科学家们，也要相信自己的孩子，只要我们不放弃，就一定能够为孩子创造一个美好的未来。”　　 采访者在这一次次的采访过程中，再次感受到了永恒生物给先天性黑蒙症患者们，以及他们的家属，带来的巨大希望。　　 不用王思思特意交代，这位媒体朋友回到公司后，立即就开始自发地撰写新闻稿件。　　 并以最快的速度，发到了网上。